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肿瘤基因检测泛癌种

安康肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

这是一项全面的肿瘤基因检查,帮助了解肿瘤特点,为后续治疗提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 已明确诊断,希望寻找可能有效治疗方案的您。
  • 考虑进行靶向治疗,需要明确用药可能性的您。
  • 评估是否适合免疫治疗,想了解TMB、MSI等指标的您。
  • 在安康进行治疗,主治专业人士建议完善基因检查的您。
  • 希望结合化疗敏感性基因结果,为方案选择提供更多依据的您。
  • 治疗后希望监测基因变化,评估后续选择的您。

这个检测能查出什么?

如果将肿瘤比作一座结构复杂的建筑,这项检查就如同对其设计蓝图进行一次全面的‘测绘’。它主要分析三部分内容:一是检测164个与靶向用药密切相关的基因,查看是否存在特定的‘设计缺陷’(如突变、融合),这些信息有助于评估某些靶向药物是否可能对您有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’,通过TMB、MSI和PD-L1表达水平,分析免疫治疗起效的可能性。三是检测与化疗敏感性相关的基因,为化疗方案的选择提供参考。它能提供丰富的信息,帮助我们更深入地了解您体内肿瘤的特点。但需要理解的是,检查结果是一项重要的参考信息,最终的方案选择需要结合您的具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。其中,使用先前留存的组织样本(如石蜡切片)最为简便,无需再次取样。如果使用全血,通常无需空腹。具体的采样操作由专业人士在安康的合作机构或医院完成,过程会尽量轻柔。样本准备好后,可以通过专业物流安全寄送至检测中心,您无需亲自前往。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用业内广泛应用的NGS技术(同时分析DNA和RNA),技术成熟稳定,对基因变异的检测具有很高的灵敏度和准确性。整个检测流程在标准化的实验室内进行,确保操作规范和安全。样本信息全程采用编码管理,严格保护您的隐私。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。极少数情况下,可能因样本中肿瘤细胞含量不足或某些特殊变异类型,而无法得出明确结论。如果结果提示需要,专业人员会结合您的情况建议是否需要进行补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院普通的病理检查有什么区别?
普通病理检查主要是在显微镜下看细胞形态,确定肿瘤类型和分级。而这个基因检测是更深层次的“分子病理”,它分析的是驱动肿瘤生长的基因层面变化。简单说,前者看“长相”,后者查“内在基因缺陷”,两者互补,能更全面地了解肿瘤特性。
取肿瘤组织样本的过程疼不疼?
样本获取(如穿刺活检)是一个医疗操作,通常在局部麻醉下进行,过程中可能会有一些不适感,但医生会尽量减轻。具体感受因人而异,您可以提前与操作医生充分沟通。
如果我一下子拿不出这么多钱,你们这里支持分期付款吗?
我们理解一次性支付对部分家庭可能构成压力。目前我们机构暂未直接提供分期付款服务。您可以咨询我们是否有合作的第三方医疗金融服务,或者与家人商议共同分担。我们建议您根据自身的经济情况审慎决定。
这个180+基因的套餐,和那种只测几个基因的便宜套餐,主要差在哪?
您好,主要差别在检测范围和深度。仅测几个热点基因可能漏掉罕见但有药可用的突变。本套餐覆盖164个靶向用药及相关基因,并包含TMB、MSI、PD-L1等全套免疫评估指标,信息更全面,为医生提供更充分的用药选择依据,尤其适用于寻找后线治疗方案或罕见突变的情况。
我特别关心隐私,你们怎么保护我的基因信息和病历资料?
我们严格遵守国家个人信息保护法规。您的所有信息都会进行加密处理,样本和报告使用唯一编码,与您的身份信息隔离。未经您的明确授权,我们不会向任何第三方透露信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为14640元,无法使用医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,约10个工作日出具报告。
  • 请确保提供的组织样本信息准确、可追溯。
  • 邮寄样本前,请确认包装符合生物安全运输要求。
  • 报告出具后,建议由专业人士协助您解读结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考。
  • 检测结果应作为综合评估的参考信息之一。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

白** 已验证 乳腺癌术后

我是肠癌术后,用存档蜡块检测。最大感受是方便安全,不用二次受苦。从申请到拿到报告,所有环节都有短信提醒,进度透明。客服电话一打就通,不用反复转接。对于病人来说,省心就是最大的安慰。

机构回复

您说得对,“省心”对患者至关重要。我们致力于打造清晰、透明的服务流程,并通过信息化手段让您随时掌握进展。感谢您对我们客服效率的肯定,我们会保持下去!

2026-04-1211人觉得有用
魏** 已验证 肝癌家属

价格确实不算便宜,但考虑到查的基因很全还包含PD-L1,也就做了。让我惊讶的是服务细节,寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒,连回邮的快递单都打印好了,真的非常方便用户,这点很加分。

机构回复

感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时,优化每一个服务细节,减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。

2026-04-0617人觉得有用
高** 已验证 肝癌家属

检测技术应该挺先进的,报告厚厚一沓。但对普通患者来说,信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时,没有明确优先级的建议,全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导,而不是单纯罗列数据。

机构回复

感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡,是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构,并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析,以期给您更明确的参考。

2026-04-0958人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

报告内容非常详实专业,但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍,但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。

机构回复

非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好,我们已经记录下来,会认真研究其可行性。感谢您的帮助!

2026-03-2058人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

因为家族史来做筛查,心里比较忐忑。他们支持线下合作医院采样,样本直接从医院实验室对接,我不用经手,也避免了快递风险。整个链条感觉都被保护起来了。

机构回复

您选择的是我们与权威医院合作的安全送检模式,实现了样本“点对点”无缝对接,最大化规避流转风险。我们致力于构建全程可控的检测闭环,感谢您的体验分享。

2026-03-277人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

父亲胃癌,做检测是为了靶向用药参考。我印象最深的是报告解读环节。不是简单的念报告,专家先问了父亲目前的身体状况和过往治疗,再结合报告一条条分析,告诉我们哪个指标证据强优先考虑,哪个是次选,利弊都讲得很清楚。最后还留了时间让我们随便问,这种深度解读太重要了。

机构回复

感谢您的肯定。我们坚信,精准的解读报告与精准的检测同样重要。我们的解读专家会结合您的具体病情进行个性化分析,力求让您和家人在与医生沟通前,就能充分理解报告含义。祝老人家治疗有效!

2026-04-0358人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。

机构回复

精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!

2026-02-2257人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

作为胃癌家属,我比较关注检测效率。虽然从送样到出报告需要等待,但他们提供了一个在线查询进度的系统,可以看到样本处于“接收”、“建库”、“上机分析”、“报告生成”哪个阶段,这种透明化的流程让人等待时心里有数,不那么焦躁。

机构回复

感谢您的理解。我们深知等待结果的焦虑,因此开发了进度查询功能,让过程可视化。这既是我们的服务承诺,也是为了给您更好的体验。我们会继续优化流程,缩短周期。

2025-12-1034人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分,它不是简单地罗列药物,而是结合我的突变情况,给出了不同线序的治疗策略逻辑图,一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了,感觉自己不再是小白。

机构回复

为您提供的治疗逻辑图,正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现,帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。

2026-02-2544人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

环境确实高大上,像高级私立诊所。每个工作人员,从前台到抽血员,都佩戴着清晰的工牌,着装统一,态度亲和但保持专业距离,不会过度热情让人尴尬,这种分寸感把握得很好。

机构回复

谢谢您对我们团队服务形象的肯定。专业、规范且令人舒适的服务,是我们对每一位员工的基本要求。您的认可将激励我们持续保持高标准。

2026-01-0831人觉得有用
贾** 已验证 肝癌家属

检查出甲状腺结节后心里很慌,医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦,结果告知用之前的穿刺标本就行,不用再挨一针!联系客服调病理切片也很顺利,他们直接和医院病理科对接,我几乎没操心。

机构回复

是的,对于符合条件的既往标本,可以有效利用,避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜,这是我们应该做的。感谢您的选择!

2026-02-1620人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。咨询时顾问很专业,把检测能查什么、不能查什么,以及PD-L1检测的意义都讲得很清楚,没有夸大。让我在做决定前心里很有底。整个服务体验超出预期,物有所值。

机构回复

谢谢您的认可。准确告知检测的边界和价值,帮助用户建立合理预期,是我们的服务准则。很高兴我们的专业讲解能辅助您的治疗决策。

2026-02-1917人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

客服态度很好,回复及时。但初期流程介绍时,给了一堆纸质和电子资料,信息有点散,我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些,对患者更友好。

机构回复

非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯,我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程,目标是让您一眼就能看清全貌,简化操作。感谢您的帮助!

2026-03-1455人觉得有用
叶** 已验证 二次手术前

作为肺癌家属,特别关心取样的安全性。检测机构在官网和资料里详细介绍了他们对样本质量的控制标准,以及不合格样本的处理流程。这让我觉得他们把‘准确’的基础——样本,放在了第一位,专业度上值得信赖。

机构回复

感谢您如此关注我们的专业细节。是的,样本质量是我们的生命线,所有流程设计都围绕保障样本合格与检测准确性展开。您的信任是我们最大的责任,我们必当恪守专业标准。

2026-01-2455人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

自己是结直肠癌患者,对隐私特别敏感。他们有个细节很好:报告不写“癌症”全称,用代码代替,快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。

机构回复

您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒,我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定,我们会持续完善这些服务细节。

2026-01-2647人觉得有用

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